Präzision ist unsere Stärke
Die HumanOptics Holding AG entwickelt, fertigt und vertreibt Premium-Implantate für die Augenchirurgie. Unser Ziel ist, Lösungen zu schaffen, um Patienten die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben und ihnen damit eine höhere Lebensqualität zu bieten. Dazu stellen wir ein einzigartiges, hochinnovatives Produktportfolio zur Verfügung – von Standard-Kataraktlinsen über Premium-Produkte bis hin zu individuellen Sonderanfertigungen. Unser stärkster Antrieb ist, bestehende Technologien so weiterzuentwickeln, dass wir Lücken bei unzureichender Patientenversorgung schließen können und individuellen Anforderungen von Operateuren gerecht werden.
Innovationskraft in Verbindung mit herausragender technischer Präzision (Sub-Nano Resolution Technology), einem Höchstmaß an Qualitätsbewusstsein und individueller Kundenorientierung: Diesen Leitmotiven fühlen wir uns als Unternehmen verpflichtet.
Seit fast vier Jahrzehnten fertigen wir als einer der ersten Hersteller weltweit Intraokularlinsen. Der Zusammenschluss der Dr. Schmidt Intraocularlinsen GmbH (Sankt Augustin) und der HumanOptics AG (Erlangen) zu einer Marke legte 2001 den Grundstein unseres heutigen Erfolgs. Mit der Bündelung der Kompetenzbereiche konnten wir uns zunehmend globaler ausrichten und exportieren heute in die ganze Welt. Unter Einsatz hochmodernster Fertigungstechnologien haben wir uns als Innovationsführer im Bereich von Premium-Produkten und Spezialanfertigungen einen Namen gemacht. Unser Portfolio umfasst Premium-Intraokularlinsen auch jenseits marktüblicher Standardbereiche. So sind wir für unsere Kompetenz im Bereich der Fertigung von IOLs mit extremen Dioptriewerten bekannt. Unser Ziel ist es, Patienten gezielt und individuell auch bei komplexen und sehr anspruchsvollen Fällen eine optimale Sehleistung zu ermöglichen.
Ein anschauliches Beispiel für unsere kunden- und patientenorientierte Innovationskraft ist die CUSTOMFLEX® ARTIFICIALIRIS. So wurde dem weltweit einzigartigen Irisimplantat zur Versorgung von Patienten mit verletzter oder fehlender Iris der „Breakthrough Device Status“ von der FDA (U.S. Food and Drug Administration) verliehen. „Breakthrough Device“ bedeutet so viel wie wegweisendes oder bahnbrechendes Produkt. Dieser Status wurde eingeführt, um den Marktzugang neuer medizinischer Produkte und Technologien zu beschleunigen. Die FDA sah sich im Rahmen der Zulassung in der Verpflichtung, den Marktzugang für die CUSTOMFLEX® ARTIFICIALIRIS zügig zu ermöglichen, damit der dringende medizinische Bedarf gedeckt werden kann. Seit 31.05.2018 ist die CUSTOMFLEX® ARTIFICIALIRIS von der FDA zugelassen.
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